LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK I : KROMATOGRAFI KOLOM

 

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK I

“ KROMATOGRAFI KOLOM ”

DISUSUN OLEH :

RARA AKDA SEPTIAN

A1C119095

REGULER B

 

DOSEN PENGAMPU :

Dr.Drs.SYAMSURIZAL,M.Pd

 

 

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA

JURUSAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN

UNIVERSITAS JAMBI

2021

 

VII. DATA PENGAMATAN

No	Perlakuan	Alat Dan Bahan	Tujuan	Hasil
1.	Dimasukkan sedikit kapas kedalam kolom hingga sampai diujung kolom	Alat 1. Statif dan Klem Fungsi nya :  statif sebagai tempat  meletakkan klem sedangkan klem alat penjepit untuk kolom 2. Kolom Fungsinya : sebagai memisahka dua senyawa atau lebih dengan cara melewatkan kolom tersebut 3. Pengaduk kaca Fungsinya : sebagai alat mengaduk larutan silika gel 4. Pipet tetes Fungsinya : sebagai alat untuk meneteskan cairan sampel 5. Beker gelas Fungsinya : sebagai wadah meletakkan fase gerak dan fase diam 6. Kapas Fungsinya : sebagai alat untuk menjaga kerataan dari adsorben 7. Chamber Fungsinya : sebagai wadah penjenuhan fase gerk 8. Plat kromatografi Fungsinya : sebagai melihat pergerakan reaksi dalam campuran   BAHAN 1.Silika gel 60 ml Fungsinya : sebagai fase diam 2.Rivanol Fungsinya : sebagai Sampel 3.Riboflovin Fungsinya : sebagai sampel 4. Diklorometa: Metanol (99:1) Fungsinya : sebagai fase gerak	Kapas ini berfungsi  untuk menjaga kerataaan dari fase diam	Kapas terletak di ujung kolom
2.	Dibasahi sedikit fase diam  menggunakan fase gerak,dan diletakan dibeker gelas  kemudian diaduk		Karena metode kromatografi yang digunakan adalah metode kromatografi basah	Larutan tercampur dan terbentuk bubur silika
3.	Dimasukan terlebih dahulu fase gerak kedalam kolom, kemudian dilanjutkan penambahan bubur silika kedalam kolom hingga beker gelas yang berisi bubur silika bersih.Lalu ditampung fase gerak nya		Untuk melakukan pemisahan antara fase diam dan fase gerak	Fase gerak ditampung menggunakan gelas kimia
4.	Dimasukkan fase gerak hingga melebihi batas fase diam yang terdapat pada kolom		Untuk melihat pergerakan dari fase diam dan fase gerak	Cairan fase gerak terdapat diatas, sedangkan fase diam terdapat dibawah
5.	Dimasukkan sedikit demi sedikit sampel kedalam kolom, sampel yang digunakan adalah riboflavin dan rivanol melalui dinding kolom		Untuk melihat dari pergerakan dari sampel	Larutan terpisah antara fase gerakknya dan sampel
6.	Di turunkan cairan pada bagian bawah kolom hingga batas sampel yang dimasukkan		Untuk melihat pemisahan yang terjadi antara fase gerak dan sampelnya	Cairan tersebut ditampung dengan erlenmeyer
7.	Ditambahkan lagi fase gerak , lakukan sedikit demi sedikit pada kolom		Agar pada fase gerak tidak kering dan proses pemisahan tetap berjalan	Sampel berada pada bawah kolom kromatografi dan terdapat beberapa pemisahan senyawa
8.	Dikeluarkan cairan melaluin bagian bawah kolom dan ditampung dalam erlenmeyer’		Untuk menampung hasil dari Pemisahan Kolom	Cairan tersebut sudah dikeluarkan dan terdapat 3 Erlenmeyer Cairan yang berbeda
9.	Dipindahkan Erlenmeyer ke Vial Kosong		Untuk Melakukan Penotolan dengan Plat TLC	Cairan tersebut sudah dipindahkan ke Vial
10.	Dilakukan penotolan pada Plat kromatografi yang sudah ditandai dan diberi jarak Masing- Masing 1Cm dan ditotolkan		Untuk melihat hasil campuran yang sudah dipisahkan dengan kromatografi kolom	Terdapat 3  Totolan
11.	Dimasukkan Plat Kromatografi kedalam Chamber Yang berisi Fase gerak yang sudah dijenuhkan dan setelah itu dimasukkan ke sinar UV		Untuk melihat hasil dari penotolan Tersebut	Terdapat totolan dengan jelas pada plat kromatografi dan berpendarnya totolan jika disinarkan dengan sinar UV

 

VIII. PEMBAHASAN

            Berdasarkan video yang diamati bahwa pada kromatografi kolom digunakan .Rivanol dan Riboflovin sebagai sampel . selanjutnya dilakukan perlakuan untuk mengetahui hasil yang didapatkan pada percobaan ini .

            Perlakuan pertama Dimasukkan sedikit kapas kedalam kolom hingga sampai diujung kolom dimana hal yersebut bertujuan berfungsi  untuk menjaga kerataaan dari fase diam. Selanjutnya Dibasahi sedikit fase diam  menggunakan fase gerak,dan diletakan dibeker gelas  kemudian diaduk, kemudian Dimasukan terlebih dahulu fase gerak kedalam kolom, dan dilanjutkan denagn penambahan bubur silika kedalam kolom hingga beker gelas yang berisi bubur silika bersih.dan kemudian ditampung fase gerak nya,tujuan dilakukannya perlakuan ini yaitu Untuk melakukan pemisahan antara fase diam dan fase gerak. Dimasukkan fase gerak hingga melebihi batas fase diam yang terdapat pada kolom agar bisa melihat pergerakan dari fase diam dan fase gerak nya teresbut.

            Kemudian untuk percobaan selanjutnya Dimasukkan sedikit demi sedikit sampel kedalam kolom, sampel yang digunakan adalah riboflavin dan rivanol melalui dinding kolom kemudian Di turunkan cairan pada bagian bawah kolom hingga batas sampel yang dimasukkan. Selanjutnya itu Ditambahkan lagi fase gerak , lakukan sedikit demi sedikit pada kolom, dan Dikeluarkan cairan melaluin bagian bawah kolom dan ditampung dalam erlenmeyer’ dengan tujuan yaitu Untuk menampung hasil dari Pemisahan Kolom.

            Selanjutnya itu Dipindahkan Erlenmeyer ke Vial Kosong untuk Melakukan Penotolan dengan Plat TLC kemudian Dilakukan penotolan pada Plat kromatografi yang sudah ditandai dan diberi jarak Masing- Masing 1Cm dan ditotolkan ,terakhir yaitu Dimasukkan Plat Kromatografi kedalam Chamber Yang berisi Fase gerak yang sudah dijenuhkan dan setelah itu dimasukkan ke sinar UV,tujuan dari perlakuan ini yaitu Untuk melihat hasil dari penotolan Tersebut ,maka hasil yang didapatkan pada percobaan ini yaitu Terdapat totolan dengan jelas pada plat kromatografi dan berpendarnya totolan jika disinarkan dengan sinar UV.

 

IX. PERMASALAHAN

1.      1. Pada kromatografi kolom , mengapa dilakukan pemisahan antara fase diam dan fase gerak ?

2.      2. Pada kromatografi kolom Bagaimana cara melihat pemisahan yang terjadi antara fase gerak dan sampelnya ?

3.      3. Pada kromatografi kolom , mengapa dilakukan Penotolan dengan Plat TLC ?

X. KESIMPULAN

Adapun kesimpulan dari percobaan ini yaitu :

1.      1. Pada percobaan Tersebut terdapat 3 Cairan Yang sudah dipisahkan menggunakan Kromatografi kolom.

Cairan 1 : Kuning Terang

Cairan 2 : Kuning Pucat

Cairan 3: Bening

2.      2. Pada percobaan ini Sampel,yang digunakan terdiri dari beberapa senyawa, sehingga dalam percobaan kromatografi kolom ini laju perambatan masing- masing senyawa itu bergantung pada anifitas atau interaksi senyawa terhadap fase diamnya

 

XI. DAFTAR PUSTAKA

Gholib,I., G.,dkk. 2007. Kimia Farmasi Analisis. Yogyakarta: Pustaka Pelajar

Khopkar. 2008. Konsep Dasar Analitik. Jakarta : UI Press.

Tim Kimia Organik. 2021. Penuntun Praktikum Kimia Organik I. Jambi: Universitas Jambi